По данным И. Б. Шинкаренко (1955), скорость роста корневых окончаний сосны коррелирует с их диаметром. Ростовые окончания с диаметром 1,5—3 мм растут со скоростью 3,3—10 мм/сут, окончания с диаметром 0,7—1,5 мм —1—2 мм/сут.
Очень медленный рост характерен для сосущих окончаний. Кроме того, их отличают дихотомическое ветвление, округлые концы, очень незначительная протяженность зоны дифференциации клеток (Орлов, Кошельков, 1971). Сосущие корни служат для поглощения, но по мере старения эта функция резко ослабляется. Средняя продолжительность жизни сосущих корней — 4 года, максимальная — 8 лет (Орлов, 1968). Обращает внимание относительно небольшая величина общей всасывающей поверхности у корней сосны. По наблюдениям Б. И. Якушева (1969), Проведенным в сосняке вересково-брусничном, ока составляла всег,о лишь 0,15 м2 га, тогда как у вей-ника наземного она равнялась 6,44 м2 га, т. е. была больше в 43 раза. Сосущие корни образуют компактную массу вокруг проводящего корня, окончания их редко удалены на расстояние более 1 см от этого корня (Орлов, Кошельков, 1971). Оки с большим трудом преодолевают сопротивление грунта и поэтому «предпочитают» разного рода пустоты (трещины, старые корневые хода и т. д.), формируя там густые скопления. В целом всасывающий аппарат сосны весьма слабо и неравномерно осваивает почвенную ■ толщу (Орлов, Кошельков, 1971).
Нередки случаи срастани-я корней (Калинин, 1975; и др.). Степень срастания может быть различной — от зоны камбия до сердцевины с образованием общих годичных колец.
Число хромосом сосны обыкновенной 2п=24. Кариотип сосны обладает несомненной географической изменчивостью, но этот вопрос до сих пор еще недостаточно разработан (Правдин, 1964).
Онтогенез
Существует несколько схем периодизации онтогенетического развития сосны обыкновенной (Серебряков, 1962; Санников, 1963, 1976; Кравченко, 1971, 1972).
Г. Л. Кравченко (1971) предлагает различать следующие этапы онтогенеза: 1) эмбриогенез (от оплодотворения яйцеклетки до созревания семян), 2) этап самостоятельного освоения новых условий среды (начинается с момента прорастания семян и заканчивается в 4—7 лет),'3) этап интенсивного роста вегетативных органов (заканчивается в 18—45 лет), 4) этап возмужалости (до 65— 100 лет, заканчивается в момент кульминации прироста в объеме ствола), 5) этап зрелости (до 90—165 лет, заканчивается в момент кульминации прироста заболонной древесины ствола и выравнив-аиия показателей текущего и среднего приростов в объеме ствола), 6). этап активного старения организма (длится до естественного отмирания дерева).
В схеме, предложенной С. Н. Санниковым (1976), семь стадий: 1) эмбриональная (формирование семени), 2) герменалькая (формирование проростка), 3) ювенильная (формирование юного сеянца с момента появления эпикотиля и боковых корней первого порядка до завершения укоренения и приживания), 4) виргиниль-ная (до начала регулярного семеношения), 5) вегетативно-репродуктивная (кульминация общего прироста сухого вещества и на-.чало прогрессирующего семеношения «взрослого» дерева), 6) репродуктивная (полная генеративная зрелость, максимальное плодоношение, быстрое снижение интенсивности роста) и 7) сенильная (старость и отмирание при резком снижении интенсивности всех физиологических процессов). Критериями для выделения стадий служили морфологические признаки, «переломные» моменты в ходе роста отдельных органов и дерева в целом и изменения экологических особенностей. Сроки наступления стадий и их продолжительность варьируют в зависимости от генотипа и условий внешней среды.