Шпажник черепитчатый представляет род Gladiolus, объединяющий более 250 видов, распространённых преимущественно в Африке (Pax, 1888; Engler, 1936; Goldblatt, Manning, 1998). Центром видового разнообразия рода является Капская область.
В Европе и Азии встречается только 15 видов рода Gladiolus. В последнем варианте системы ирисовых род Gladiolus отнесён к трибе Ixieae подсемейства Ixioideae (Goldblatt, 1990,1991).
На Кавказе, в Западном Закавказье, Крыму встречается близкий вид G. tenuis Bieb. (Черепанов, 1995), от которого G. imbricatus отличается более крупными листочками околоцветника, большим числом листьев (3-5), большей шириной листовых пластинок и крылатыми семенами (Цвелев, 1979). В настоящее время как G. tenuis идентифицируют некоторые описанные ранее из Крыма и Кавказа виды — G. crispiflorus Herb., G. apterus Klok., G. caucasicus Herb. (Цвелёв, 1979). Видовую самостоятельность G. tenuis признают не все исследователи (Флора СССР, 1935; Тамберг, 1977). В последнем случае его соотносят с G. imbricatus.
Шпажник черепитчатый — достаточно полиморфный вид (Зристави, 1975, 1978, 1982). Выделяют разновидность var. libanoticus Boiss. (Тамберг, 1977) с узкими листочками околоцветника, более жесткими и длин-, ными прицветниками и более тонкими покровами клубнелуковицы. Растения с белыми цветками, имеющими пурпурные пятна, описаны как f. albomaculata V. Krecz. (Флора СССР, 1935).
Травянистый клубнелуковичный. монокормный (Голубев, Волокитин, 1986;.Борисова, 1992) поликарпик, геофит. И.Г. Серебряков (1962) относит гладиолус к группе стебле-клубневых растений. Вегетативный малолетник (однолетник по: Серебряков, 1954; Любарский, 1961) с симподиаль-ным типом нарастания. Представляет симподиальную полурозеточную модель побегообразования (Наумцев, 19996).
Корневая система представлена системой придаточных корней, кисте-корневая (Голубев, 1996). Корни многочисленные, однотипные, желтовато-бурые, 1-1,2 мм в диаметре. Они располагаются горизонтально или направлены дуговидно вниз. Ширина простирания 30-40 см, глубина проникновения 35 см (Голубев, 1962). Образуются придаточные корни на нижнем метамере клубнелуковицы с сильнопаренхиматизированным междоузлием (рис. 1). Функционируют они один вегетационный сезон (Серебряков, 1952; Голубев, 1962). Питание дочерней клубнелуковицы осуществляется за счёт придаточных корней прошлогодней материнской клубнелуковицы. Придаточные корни шпажника черепитчатого обладают, контрактильной способностью. Кора базальной части корня утолщена и сильно обводнена. Верхушечная часть корня тонкая, покрыта корневыми волосками, прочно укрепляется в почве. Благодаря сморщиванию и сплющиванию базальной части происходит втягивание клубнелуковицы вглубь почвы (Голубев, 19566). После этого корни функционируют как питающие. Обычно, клубнелуковицы залегают на глубине 6 см (Голубев, 1956а; Рысйн, Рысина, 1987).
Основной структурной единицей системы побегов является монокар-пическйй побег. Монокарпические побеги — однотипные, полурозеточные, моноциклические. Они состоят из удлинённой части, завершающейся соцветием, и базального участка, который сохраняется в составе многолетней части системы побегов не более двух сезонов.