Размножается исключительно семенным путем. У большинства цветков происходит самоопыление, при этом они вообще не рас-, крываются, особенно при плохой погоде (New, 1959, 1961), но возможно и перекрестное опыление. Цветки торицы, издающие слабый своеобразный запах, обычно посещаются представителями: семейства журчалок (Syrphidae), а также одиночными осами и шмелями.
Семена белковые, с периспермом, зародыш подковообразный. Вес 1000 семян от 0,5 г (var. sativa и var. vulgaris) до 2 г (var. tnaxitna и var. linicola), коэффициент парусности — 26 и 18 (Сорные растения, 1934; Котт, 1955). Семена не имеют период покоя и могут прорастать сразу же после созревания (New, 1958).
Торица полевая — европейское растение, занесенное вместе с сельскохозяйственными культурами в горные районы Африки, Сибирь, Гималаи, на Дальний Восток, в Северную Америку, Австралию и Новую Зеландию. В Западной Европе она встречается почти повсеместно, за исключением крайнего севера Скандинавии и Балканского полуострова (Hegi, 1912; New, 1958, 1961).
Личинки щавелевого листоеда поедают частично и генеративные органы щавеля, что приводит к снижению его семенной продуктивности. Таким образом, щавелевый листоед угнетает щавель конский, препятствует расширению площади, занятой его куртинами.
Так, на одном, типе луга (переходная часть от прирусловой к центральной пойме) она была в 1951 г. 2800, в 1952 г. 2020, в 1953 г. 1800 семян на 1 побег. Имеющиеся в литературе данные о более высокой семенной продуктивности, равной 2500—4000 на побег (Мейснер, 1937) и даже 5000—7000' (Доброхотов, 1961), по-видимому, основаны на учете немногих [...]
Образование генеративных побегов происходит в третьей декаде мая — начале июня. В течение 8'—10 дней они достигают максимальной высоты. Бутонизация начинается в период удлинения генеративных побегов и продолжается 10—11 дней, цветение — в первых числах июня и завершается в течение 9—12 дней. Начало плодообразования приурочено к двадцатым числам июня, созревание плодов происходит в первую половину [...]
Ветви корневища в базальной части несколько тоньше, а к верхушке расширяются и имеют несколько закругленную форму и толщину до 4—5 см, так что все корневище имеет четковидный характер. Некоторые ответвления корневища тоньше, удлиненные, скручены спирально или отходят в сторону, отдаляя на 10—20 см молодые розеточные побеги.
Эмбриональная фаза развития вегетативного годичного побега чемерицы длится не менее двух лет. Закрытая почка начинает формироваться внутри материнской почки с июня, а в июле—августе в ней уже заложены зачатки всех листьев и она достигает 3 мм в высоту и 4 мм в ширину (Серебрякова, 1956; Бахматова, 1973).
У чемерицы 2 типа годичных побегов: вегетативные — розе-точные и генеративные — полурозеточные. Стеблевая часть вегетативного годичного побега длиной 0,8—2,5 ,и толщиной 2—3 см входит в состав многолетнего корневища в виде его членика, годичного прироста.
Ожика беловатая размножается семенами и вегетативным способом. Семенная продуктивность вида сравнительно невысока: на 1 м2 развивается около 40 генеративных побегов, каждый из которых несет до 100 цветков, 90% из них завязывают плоды, несущие обычно по 3 семени. Таким образом, семенная продуктивность на 1 м2 составляет около 10 тыс. Семена разносятся ветром и водой.
По характеру развития ожика беловатая во многом схожа с ожикой волосистой. Искусственное размножение этого вида семенами в смеси с семенами других газонных трав или расселение его по нарушенным местам обеспечивает высокий процент всходов в год посева.
Процесс цветения побегов подробно описан в ряде работ (Buchenau, 1906; Graebner, -1909; Верещагина, 1966) и проверен Нами в условиях Московской обл. Сроки его в значительной степени зависят от погодных условий. Обычно L. pilosa зацветает в середине мая.
Многолетнее травянистое рыхлодернистое растение С коротким косым или реже вертикальным корневищем, 1,5—2 мм в диаметре. Стебли прямые, гладкие, 10—35 (40) см высотой и около 1 мм в диаметре, одетые у основания 3—4 чешуевидными красновато- или бледно-каштановыми листьями, выше, до 12— листьями с развитой пластинкой. Листья зеленые, плоские, линейно-ланцетные, (3,5) 5—10 мм ширины и 2—15 (25) [...]
Костер имеет фикомицетную арбускулярно-везикулярную микоризу. Гриб эндотрофный, Гифы гриба проникают в корень через корневые волоски и эпидермис. Микоризный гриб располагается главным образом в клетках внутренних слоев паренхимы.
В растительных сообществах, где костер занимает доминирующее положение, ценопопуляций характеризуются полночленным возрастным спектром. В структуре возрастного спектра преобладают растения генеративного и постгенеративного периода; особи прегенёративного периода также представлены достаточно полно с максимумом на группе молодых вегетативных растений, что обусловлено здесь интенсивным вегетативным размножением.
Прорастание семян начинается с колеоризы, которая прорывает покровы семени и плода. Колеориза вытягивается на 1—2 мм, формирует многочисленные волоски, прочно прикрепляющие ее к субстрату. Посредством волосков колеоризы в прорастающее семя еще до появления корней поступает вода и минеральные соли. Почва.
Ареал костра безостого очень широк — он встречается в раз-.личных странах Европы, Азии, Америки. На территории СССР костер безостый широко распространен по всей европейской части, а также на Кавказе, в Казахстане, Средней Азии, Сибири. На Дальнем Востоке встречается как заносное растение. В Московской обл. встречается во всех районах. Работа в саду.
У луговика извилистого I фаза зачаточного побега вначале представлена группой меристематических клеток, закладывающихся весной над листовыми примордиями (Артамонова, 1968). В мае—июне во II фазе зрелая надземная почка содержит 3 листовых зачатка, не считая предлиста, и может тронуться в рост, т. е. перейти в III фазу неветвящегося розеточного побега (Серебрякова, 1971). Сосны.
Сосна размножается с помощью семян. Плодоносить она начинает в 15—25 лет, но иногда шишки можно видеть и на более молодых особях. Опыление перекрестное^ но возможно и самоопыление, однако в этом случае много пустых семян (Каппер, 1954). Сосна.
В этом возрасте подрост, растущий под пологом леса, страдает не только из-за недостатка света, перехватываемого взрослыми деревьями и подлеском, но и вследствие корневой конкуренции за влагу и элементы питания, идущей особенно напряженно на сухих и бедных почвах (Карпов, 1950; Суна, 1958; Тихонова, 1958; Пьяв-ченко, 1960; Саляев, 1961; Кощеев, 1962; Виппер, 1965; Саляев 16 и др., [...]
По данным И. Б. Шинкаренко (1955), скорость роста корневых окончаний сосны коррелирует с их диаметром. Ростовые окончания с диаметром 1,5—3 мм растут со скоростью 3,3—10 мм/сут, окончания с диаметром 0,7—1,5 мм —1—2 мм/сут. Онтогенез.
Здесь же Л. Ф. Правдин (1950) изучал явление полового диморфизма у сосны и выделил три сексуальные формы: «мужской» индивид с преобладанием пыльниковых соцветий (отношение их к числу плодущих шишек составило в среднем за два года наблюдений : 1), индивид с преобладанием плодущих шишек и «женский» индивид, на котором пыльниковые соцветия вовсе не встречаются. Семена сосны.